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,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1gg的溶液。系统适用性溶液取克霉唑对照品、杂质I对照品与咪唑对照品各适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中分别含0.04mg、0.03mg与0.05mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶
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刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含4.5g的溶液。系统适用性溶液取克霉唑对照品与杂质Ⅰ对照品各适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中分别含0.04mg与0.03mg的
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定量稀释制成每1m1中约含0.2mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶液取杂质I对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含1gg的溶液。系统适用性溶液取克霉唑对照品、杂质
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二苯基-(2-氯苯基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑20mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇56ml,置50℃水浴中加热,时时振摇使溶解,取出强烈振摇约5
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基)甲醇(杂质I)照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂70%甲醇溶液。供试品溶液取本品适量(相当于克霉唑10mg),精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇28ml,置50℃水浴中加热约5分钟,时时振摇,取出后强烈振摇约5分钟,加水12ml
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Supelco®,离子色谱标准液,标准品,标准液任何良好的测定都有赖于校准系统所用的标准物质。按照实验室管理相关法规,仪器的确认、方法的验证等需选用认证参考标准物质(CRM)。今年默克已新增100+种元素分析标准液(CRM)。选择CRM
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生物素-链霉亲和素结合系统的广泛采用主要是由于两个因素。第一个是生物素和链霉亲和素分子本身相对较小,它可以与生物活性大分子(例如抗体)广泛结合,而不会对其功能(即抗体的结合位点)产生抗性。第二个是生物素和链霉亲和素彼此
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一、化学试剂规格
试剂规格又称试剂级别或类别。一般按实际的用途或纯度、杂质含量来划分规格标准。目前,国外试剂厂生产的化学试剂的规格趋向于按用途划分。
试剂规格按用途划分的优点简单明了,从规格即可知此试剂的用途,用户不必在
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类别同克霉唑规格0.15g贮藏避光,密封,置阴凉干燥处。
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定量稀释制成每1ml中约含4.5g的溶液。系统适用性溶液取克霉唑对照品与杂质Ⅰ对照品各适量,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中分别含0.04mg与0.03mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇0.05mol/L磷酸二氢钾溶液